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방글라데시에서 온 열두살 소녀 파드마는 1젼전부터 희귀난치성

뇌혈관질환으로 투병중이 소녀가 있습니다,

방글라데시에는 치료제도나 특별한 치료방법도 없어서

파트마와 가족들은 모야모야병 치료를 위한 한국에 온 사연입니다,

 

 

한아이가 태어나서 건강하게 자라는 모습만으로도

감사한일인데,, 파드마에게 희망의 손길이 전해졌어요,

국제위러브유운동본부(회장 장길자)는 모야모야병으로

생활까지 어려워진 파드마 가족에게 힘을 주고 용기를 더했습니다,

모야모야병은 뇌에 피를 공급하는 혈관이 서서히 막혀서 뇌경색이나

뇌출혈을 일으키는 질환이라고 해요,

 

 

그래서 병 자체의 원인을 제거할수 없어서 희귀난치병으로 분류합니다,

뇌종증이 빈번하게 발생하여 방치할 경우에는 심각한

뇌손상이 일어나 인지장애, 영구적 신경손상이 나타날수 있다고 해요,

파드마는 뇌손상이 많이 진행된 상태여서 한국에 입국후에

한차례 수수을 하였고 경제적 어려움과 병세 악화로 2차 수술이 보류되면서

병원비 부담과 한국 체류기간 연장으로 생활고까지

가중되어 도움의 손길이 절실한 상태였어요,

 

 

 

국제위러브유운동본부(회장 장길자)는 의료비를 지원하며 희망을 건넸습니다,

파드마 아빠는 "국제위러브유로부터 의료비와 정서적 도움등 모든 종류의 지원을 받았다,

사랑하는 딸을 도와주시니 너무나 감사하다"며 한국에 의지할 곳이 없다,

위러브유의 지원으로 딸을 살릴수 있는 방법을 찾게 되었다

장길자회장님과 회원들 모두에게 정말 감사드린다"고 말했다.

국제위러브유운동본부(회장 장길자) 도움속에 파드마는 안정적으로

수술을 마쳤다,

파드마는 독서와 미술을 좋아하는 소녀라서 국제위러브유운동본부(회장 장길자)

회원들은 집을 방문해 그림책을 선물하고 용기를 건넸다,

희귀난치병 어린이를 돕는 일은 새생명 사랑의콘서트를 통해서도

도움의 손길을 건네온 국제위러브유운동본부(회장 장길자)는

세상의 아이들이 밝고 건강해지는 모습이 되기를 바라며 달려갑니다!!!

 

 

https://youtu.be/BcjhgazGy-0

 

Posted by 백조야
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